[오늘의 논문 보석 – 23] 10월 10일자 논문 보석 💎 – 논문 천사 홍주연🦄 –

오늘 발굴된 보석들을 확인하시겠습니까?

안녕하세요! 오늘 발굴된 귀중한 논문들을 소개하고자 찾아온 K-BioX 운영팀 홍주연입니다.

오늘도 어김없이 1000명 이상이 함께하는 논문 포럼방에서는 좋은 논문들이 공유되고, 이와 관련하여 디스커션이 활발하게 이루어지고 있습니다.

보석같이 반짝이는 멋진 논문들을 소개하도록 하겠습니다. 💎

Protein phosphatase PPM1A inhibition attenuates osteoarthritis via regulating TGF-β/Smad2 signaling in chondrocytes

[논공요] 이 논문은 phosphatase로 작용하는 PPM1A가 osteoarthritis의 치료 표적이 될 수 있다는 내용을 담고 있습니다.

Figure 1 The expression of PPM1A is involved in human OA cartilage.

Transforming growth factor β (TGFβ) 는 joint homeostasis를 유지하는 데에 중요한 역할을 하며, 이의 signalling 에 문제가 생기면 연골이 분해되고 골관절염 (osteoarthritis)을 유발합니다.이 논문은 protein phosphatase magnesium-dependent 1A (PPM1A)가 TGFβ signalling의 negative modulator로 작용하여 골관절염의 치료 표적이 될 수 있다고 제시합니다. PPM1A는 p-Smad2의 phosphatase로 기능하고 TGFβ signalling를 멈추게 하여 OA pathogenesis 과정에서 PPM1A가 TGF-β signaling을 조절할 수 있도록 합니다. 이 논문은 PPM1A의 억제가 TGF-β signaling activity 조절을 통해 OA progression을 약화시킨다는 것을 발견하였고, 이는 PPM1A이 OA의 새로운 치료 표적에 사용될 수 있음을 보여줍니다.

보석 발굴가: 🙂 님

Mesenchymal Stem Cell Exosomes Encapsulated Oral Microcapsules for Acute Colitis Treatment

DOI: 10.1002/adhm.202201105

[논공요] Colitis 치료용 exosome을 경구투여 하기 위하여 sodium alginate (SA) hydrogel microspheres에 엑소좀을 담고, 외부를 gelatine layer로 coating 하는 논문입니다.

Figure 1. Illustration of the fabrication of gelatin microcapsules with SA&MSC-exo

Exosome은 대부분의 세포에서부터 방출되는 nanoscale extracellular vesivle로, RNA, DNA, protein 등과 같은 물질을 담고 있어 약물전달에 활용된다. 이 논문에서는 colitis 치료용 MSC-exo-encapsulated oral microcapsules를 제시한다. MSC-exo의 활성을 유지하고 digestive corrosion에서부터 보호하기 위해 liquid environment를 포함한 microencapsulation이 필요하다. 이를 위해서 우선 sodium alginate (SA) microspheres에 MSC-exo를 감싸는데, 이는 습기를 제공해주어 MSC-exo를 유지시킨다. 다음은 middle gelatin layer로 sa microsphere를 감싸 산성이나 효소가 있는 환경에서 MSC-exo가 분해되는 것을 방지해준다. 이렇게 제작된 캡슐은 IBD 질병 모델에서 inflammatory macrophage의 활성을 억제시키는 것을 확인했다. 따라서 이 논문은 oral MSC-exos encapsulated microcapsules이 다양한 질병에서 임상가치를 지닌다는 것을 보여준다.

보석 발굴가: 김민성 님

Rett Syndrome: A Genetic Update and Clinical Review Focusing on Comorbidities

DOI: 10.1021/acschemneuro.7b00346

[논공요] Rett syndrome (RTT)의 의학적 특징, 발병의 유전적 원인, genotype과 phenotype의 연관성 등에 대해 리뷰하는 논문입니다.

이 논문에서 리뷰하는 Rett syndrome (RTT)은 X-linked 신경발달장애로 여성에서 발병률이 높게 나타나며 다운 증후군 다음으로 심각한 인지 및 신체적 장애의 원인입니다. 아직 치료법은 없지만 RTT가 처음 알려진 50년 전부터 많은 임상시험, RTT관련 유전자, 연관된 phenotype과 관련된 활발한 연구의 결과로 유전적, 표현형 데이터를 나타내는 database의 구축과 유전자 식별의 향상, 진단 기준의 개선 등의 결과를 가져올 수 있었습니다. 현재 새로운 치료법들은 환자의 치료 선택의 길을 넓히고, 삶의 질 향상을 위해 임상 시험 중이며, 임상 스펙트럼에 대한 더 나은 이해가 확립되고 있습니다.

보석 발굴가: Hong 님

위 논문들은 ‘K-BioX Biomedical 저널 디스커션 포럼’ 카톡 오픈채팅방에서 논의되고 있습니다. 더 많은 노문 디스커션을 원하신다면

https://open.kakao.com/o/gBQ0CWTd

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